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《公益篇》-帮助每一位癌症患者,多一分希望

2019-10-12来源:爱娱乐首页焦点图

大家好,今天不推送资源,聊一聊近期迟迟没有更新的原因。

其实近半年来,我总是在思考一个问题,就是总想要为社会去做点什么,我相信每个人的诞生都是有意义的,但是我们都是普通人,没有庞大的资本、强大的力量,或是高瞻远瞩的智慧。只是芸芸众生中的普通人,可是,这依旧不能阻挡我们去追寻人生的意义,渴望去做些什么,来证明自身的价值。这一次,我选择了公益——帮助癌症患者进行新药物的临床试验一个帮助癌症患者增加生存希望的公益。

十多年前,临床试验在我国还是一个新鲜事物。很多肿瘤病人和家属可能会想;“我都已经这么惨了,还让我去当小白鼠,别逗了。”但是,随着肿瘤学科的发展和我国肿瘤研究地位逐渐被国际认可,全球临床试验的规范化,越来越多的患者参与到临床试验中去。

目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南—美国国立综合癌症网络(NCCN)在其指南中就明确提出:癌症的治疗选择之一就是参加临床试验。

近年来,癌症研究发展迅猛,新型免疫疗法和精准靶向治疗的药物不断涌现,给肿瘤患者带来了前所未有的希望。出于对患者利益的保护,无论是在中国还是在其它国家,任何一个新药或新疗法在上市前,都需要经过临床试验。在欧美国家很多患者会主动咨询医生是否有适合他们的临床试验。

最近在网上很火的帖子“我在美国治肺癌”主人公就是在美国参加了新药I期临床研究,从而“起死回生”的。

注意:是试验,不是实验,是两回事。

那么,什么是临床试验呢?

u首先,能够正式进入临床试验的药物一定是已经进行了大量的前期细胞和动物试验的药物,其安全性和有效性已经得到初步验证。

u其次,在正式开展人体临床试验之前需要报伦理委员会审批,而伦理委员会是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,以保证临床试验过程的规范,保护受试者的权益并保障其安全。另外临床药物试验的开展受到相关部门的监察、国家药监局、卫计委,相关法律法规等,患者的安全和权益得到保障。

无论是被分配使用新药还是老药,治疗方案都是这个领域最标准、最领先的方法。

(因为,一种新药,只有和目前效果最佳的治疗方法相比,才有意义。)


每一种新药临床试验的底线是不能给病人带来无畏的伤害,那么,每一个临床试验都会有各式各样的评估,早中期疗效的评估。所以,如果某个药物在中期发现效果不佳,那么很有可能这个试验会被终止继续纳入病人。


参加新药试验的利弊是什么呢?

好处

1.绝大多数临床试验都免费提供试验药物、检查,很多新的药物一旦上市,往往价格昂贵,参加临床试验可以大大减轻患者的经济负担。

2.有可能获得最新治疗的机会,提前从未上市的新药物中获益。有些药物尚未在国内上市,但已在国外上市并应用,疗效和安全性已获临床验证,其安全性和有效性更有保障。患者只有通过国内的临床试验,才有机会提前使用。有些新药尚未在国外上市,全球同步进行临床试验,这种情况有可能接受全球最新的治疗方案。

3.进行临床试验的都是该领域比较权威的专家和权威的医院,参加试验的患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注,进行规范的治疗和随访。?

风险

1.试验期间可能会出现副作用;(正确理解认识副作用,客观存在)

2.临床试验的治疗可能无效;(药物的使用不能保证每个患者都能获益)

3.可能被分到对照组。这种情况虽然不能获得最新的治疗方案,但对照组的方案一般是目前最广为接受的治疗方案,不会延误患者的治疗。(对照组一般为常规治疗方案)


为了保证受试者的权益,参加临床试验基于自愿原则,一旦参加以后,患者有权利在试验的任何阶段由于任何原因而退出临床试验。


是所有癌症患者都可以参加吗?

家庭经济困难,负担不起昂贵的治疗费用,中途放弃治疗的患者

经过规范化治疗失败的患者(如手术治疗、放化疗治疗、靶向药物治疗之后,患者病情仍然出现进展,复发、转移,靶向药物耐药,现有的治疗方式局限的情况)


参与试验的流程是什么?

1.须收集患者最新的出院记录、病理报告、CT/核磁等影像学、基因报告等疾病信息,经公司医学部初筛符合项目的患者,推荐到对应的试验开展医院就诊;(医院按照就近分配的原则,一般是各省级肿瘤医院,比如上海复旦肿瘤医院等

? 2.如果初步筛选适合,需要经过门诊专科/专家医生就诊,研究者会与患者做充分沟通和详细讲解,明确试验性质、试验目的、可能的受益和风险、可供选用的其他治疗方法,使受试者充分了解

?3.受试者充分理解所要参加临床药物试验的所有条件和要求后,签署知情同意书同意参加临床试验

?4.研究者会经过进一步确认,可能会加做一些影像学或其他检查;(相关检查免费)

? 5.确定符合入组之后,如果是随机对照研究,需要抽组决定试验组或对照组的治疗方案,之后会根据研究方案进行相应的治疗和检查,整个治疗结束后还需要接受后续的随访。

备注:

1.患者签署知情同意书后进行的筛选检查,以及试验期间方案规定的治疗用药和检查均有试验项目组免费提供;

2.参加试验的患者,如果因参加试验导致的相关不良反应损害,由新药研发企业和研究医院进行相关的补救治疗;


医院的选择通常是各省三甲肿瘤医院,接受的是顶尖的权威专家治疗。药物的选择也是全球顶尖医药企业的药物(小企业也没有能力研发药物)

纯手工码字,难免有些错字,见谅~

最后,希望热爱公益的你加入我们,来一起去为这个社会做点什么,帮助更多的癌症患者。可以在公众号后台留言,也可以加微信;c0508zz

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